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飲料食品FDA注冊認(rèn)證需要那些材料出口美國食品需要FDA注冊怎么辦理?亞馬遜要求食品提供FDA認(rèn)證,費用多少錢?FDA是美國食品與藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局FDA:食品、藥品(包括)、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品等監(jiān)督。食品去美國市場銷售是必須要做FDA注冊嗎?沒有FDA就意味著沒有通過美國FDA部門的批準(zhǔn),就不能通
辦理質(zhì)檢報告測試申請材料一、什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告所謂質(zhì)檢報告,是針對產(chǎn)品進(jìn)行的和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)),進(jìn)行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因。二、質(zhì)檢報告辦理流程:步:申請受理收到符合要求的申請后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。同時,認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費
潛水鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 16805標(biāo)準(zhǔn)
新PPE個人防護(hù)指令??????個人防護(hù)裝備法規(guī)(EU)2016/425已于2016年2月12日通過,取代原來的89/686/EEC個人防護(hù)裝備指令,并于2016年4月21日在歐盟官方公報中公示,自2018年4月21日起在歐盟國家生效。新法規(guī)將適用于整個歐盟,但不更改各成員國的法律。法規(guī)中提出了許多建議,包括根據(jù)產(chǎn)品防護(hù)的風(fēng)險類別將PPE
公司名: 深圳市澤信檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李銀鑫
電 話: 0755-2784 5695
手 機(jī): 18682094756
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