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KN95口罩EN149申請CE認證,日常醫(yī)用口罩CE認證
中國作為世界工廠,占據(jù)了**貿(mào)易大約15%的份額??谡肿鳛橐粋€消耗量較大的無紡布產(chǎn)品,市場容量是非常大的,歐洲和美國都對口罩有著非常嚴格的認證要求,這里主要介紹口罩歐盟CE認證怎么申請。CE認證主要分為以下幾個步驟:1.確認產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。歐盟對于呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種:目前國內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護微粒的過濾式半面罩,其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對較高或者市場較小,國內(nèi)幾乎沒有拿到認證的工廠。中國的霧霾
CCC認證是什么?3C認證辦理流程需要準(zhǔn)備什么資料?
一、向*認證機構(gòu)提交意向申請書,應(yīng)包括如下內(nèi)容: 申請人信息,制造商信息,如:名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式等; 生產(chǎn)廠信息(包括質(zhì)量體系的狀況和體系獲證情況等); 產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、商標(biāo)等; 產(chǎn)品說明書、使用維修手冊、產(chǎn)品總裝圖、工作(電氣)原理圖、線路圖、部件配置圖、產(chǎn)品安全性能檢驗報告、安全關(guān)鍵件一覽表等。 二、若申請的產(chǎn)品是電工產(chǎn)品,需做電磁兼容型式試驗,還需補充提供下述技術(shù)資料:
1. 現(xiàn)在有針對中國KN95型口罩的EUA申請,F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料,并在上公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號,相當(dāng)于發(fā)一個簡易臨時的合格證替代NIOSH認證。 2. 目前在FDA注冊口罩的企業(yè)起碼成千上萬家,而通過這個EUA授權(quán)的中國企業(yè)(截止到2020-4-9)只有8家,其中還包括3M,閩臺的企業(yè)等等。后續(xù)可能會有一些客戶要求辦理這個EUA。3. 范圍是中國生產(chǎn)的一次性防護型口罩,
韓國知識經(jīng)濟部(MKE)于2008年8月25日宣布,國家標(biāo)準(zhǔn)**將在2009年7月至2010年12月實行一個新的國家統(tǒng)一認證標(biāo)志,名為"KC Mark"標(biāo)志。新標(biāo)志叫做KC Mark,代表Korea Certification。現(xiàn)行的13種強制標(biāo)志將被較終統(tǒng)一到這個新標(biāo)志下。此舉措帶來的一個結(jié)果是,減少供應(yīng)商在認證費用方面的支出,使韓國KC Mark逐步成為一個世界品牌的認證。但是有個缺點,較近
公司名: 航天檢測技術(shù)(深圳)有限公司
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