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眼影FDA認(rèn)證注冊(cè)流程 在FDA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部分。
化工品加州65檢測(cè)辦理周期多久,《加州65號(hào)提案》(Prop 65)即《1986年飲用水安全與毒性物質(zhì)強(qiáng)制執(zhí)行法》,1986年11月,加州居民以壓倒性票數(shù)通過了該法案。該法案要求加州公布一份會(huì)導(dǎo)致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學(xué)品清單。該清單于1987年**公布,現(xiàn)已包含大約900種化學(xué)品。1987年,鉛被列為導(dǎo)致出生缺陷和危害生殖健康的化學(xué)物質(zhì), 1992年,鉛又被列為致癌物質(zhì)。自1988年2月
食品包裝袋FDA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊(cè)認(rèn)證。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Admin
適配器UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)需要多久
適配器UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)需要多久,UL62368測(cè)試內(nèi)容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機(jī)械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗(yàn)、異常工作條件試驗(yàn)和單一故障條件試驗(yàn) 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗(yàn)條件 (耳機(jī)設(shè)備需要做聲壓測(cè)試) 設(shè)備標(biāo)志、說明和指示性安全防護(hù) 過電壓類別 安全聯(lián)鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護(hù)電路的設(shè)備(新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過溫保護(hù)要求
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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