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詞條說明
(一)辦理行政許可的程序環(huán)節(jié):(1)受理(2)審查(3)現(xiàn)場檢查和審核(整改的現(xiàn)場復(fù)查和審核)(4)決定(5)送達(6)辦理流程(附件):???? 附14????????? (二)規(guī)定行政許可程序的依據(jù):《化妝品注冊備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令*35號)*三十
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四十八條,申請更換境內(nèi)責任人需提交擬變更境內(nèi)責任人的產(chǎn)品清單、原境內(nèi)責任人知情同意書或能夠證明境內(nèi)責任人發(fā)生變更生效的裁判文書(裁定書、判決書、調(diào)解書等)、擬變更的境內(nèi)責任人承諾書。
根據(jù)《*人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊與備案管理辦法》等規(guī)定,市場監(jiān)管總局制定了《保健食品命名指南(2019年版)》,現(xiàn)予發(fā)布。附件:保健食品命名指南(2019年版)市場監(jiān)管總局2019年11月10日附件保健食品命名指南(2019年版)為規(guī)范保健食品注冊與備案產(chǎn)品名稱命名,避免誤導消費,根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《保健食品注冊審評審批工作細則》(2016年版
《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》政策解讀
一、 《國家局發(fā)布關(guān)于優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(以下簡稱《公告》)起草的目的是什么?《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)專門引入安全評估制度,規(guī)定“化妝品新原料和化妝品注冊、備案前,注冊申請人、備案人應(yīng)當自行或者委托專業(yè)機構(gòu)開展安全評估?!睘槁鋵崱稐l例》相關(guān)規(guī)定,國家藥監(jiān)局制定發(fā)布了《化妝品安全評估技術(shù)導則(2021年版)》,指導行業(yè)開展安全評估工作??傮w來講,通過施行化妝品
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