詞條
詞條說(shuō)明
腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品
灌裝機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料,認(rèn)證過(guò)程中企業(yè)需要提供以上所列資料,我司工程師會(huì)到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行機(jī)械部分和電氣部分的安全檢查和測(cè)試,不符合要求的地方工程師會(huì)提出整改要求,企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)整改到位即可。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類(lèi)規(guī)范涉及到特殊層面,比如安全防護(hù)或緊急停機(jī),能
垃圾分揀機(jī)CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)
垃圾分揀機(jī)CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu),普通機(jī)械:除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械,常見(jiàn)的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動(dòng)工具等;工廠自控,建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔,簽署DOC自我聲明,可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測(cè)試與安全評(píng)估。注意:市場(chǎng)上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書(shū)。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以鑒別全部
烘焙機(jī)檢測(cè)報(bào)告辦理流程,不同家電質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):7、皮膚及毛發(fā)護(hù)理(GB4706.15-2008);8、按摩(GB4706.10-2008);9、液體加熱器(GB4706.19-2008);10、電池充電器(GB4706.18-2014);11、電熨斗(GB4706.2-2007);12、剃須刀、電推剪(GB4706.9-2008); 小家電是指除彩電、空調(diào)、冰箱、洗衣機(jī)之外體積較小的家電產(chǎn)品,應(yīng)用
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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