云南藥品MAH申請快速咨詢

時間：2023-09-06作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：33

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• 北京藥品冷鏈設備校正服務

  隨著全國交通干道的快速發(fā)展，現(xiàn)在海陸空物流運輸選擇多樣。如果想要進入醫(yī)藥領域的有冷鏈運輸業(yè)務的物流運輸倉儲公司，需要配有什么設備呢，GSP有無要求？一起看看我們關于北京藥品冷鏈設備校正服務吧。冷鏈運輸常見用在一些需要特殊溫濕度保存的藥品中，如一些益生菌、注射劑、疫苗等。這些藥品需要在特殊溫度下才能較好地的保證安全性和有效性，如果存儲的溫濕度不達標就出現(xiàn)失效或變質(zhì)的情況。目前在冷鏈運輸中一般會涉及到

• 內(nèi)蒙古開辦醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易平臺咨詢

  內(nèi)蒙古開辦醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易平臺咨詢。利用互聯(lián)網(wǎng)的優(yōu)勢可將產(chǎn)品賣到全國各地，那么現(xiàn)在也有許多的企業(yè)想通過網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品。醫(yī)療器械產(chǎn)品想要通過網(wǎng)絡銷售，那么就需要遵照政策法規(guī)要求，廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司為您提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易第三方平臺籌建咨詢服務，幫助客戶節(jié)約成本，快速搭建平臺，少走彎路。接下來一起看看在平臺籌建*家遇到的問題吧問題一：籌建網(wǎng)絡交易服務第三方平臺需要什么條件？答：（1）依法

• 藥品上市后變更與藥品注冊管理辦法關聯(lián)解讀

  在藥品注冊事項中，與之關系密切的法規(guī)政策自然就是《藥品注冊管理辦法》了。它是保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控的一部重要部門規(guī)章。藥品注冊管理辦法當中對中藥、化學藥和生物制品等做出分類注冊管理的要求，而在藥品上市后變更中該辦法也不容忽視。為了幫助大家加深的印象，在工作中能較好地進行藥品上市后變更事項操作和運用，CIO合規(guī)保證組織推出了與藥品上市后變更內(nèi)容相關的《藥品注冊管理辦法》的解析解讀課程，幫助大

• 江蘇化妝品非配方成分怎么標注

  大家在進行化妝品成分填寫的時候會產(chǎn)生疑問，主要成分都填寫完畢后，一些非配方成分又需不需要填報或者特殊標注呢？如果要填寫，是否有什么標準要求呢？如何判斷該成分是否為非配方成分呢？接下來就和CIO一起看看江蘇化妝品非配方成分怎么標注的問題吧?；瘖y品非配方成分大多是為了化妝品原料質(zhì)量的把控而在原料中添加的較其微量的成分，或者是原料本身所帶有或殘留的技術工藝上不可避免的微量雜質(zhì)，亦或者是在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中添