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兩種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型 及技術(shù)要求發(fā)布
9月27日,市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》,明確了備案產(chǎn)品劑型及主要生產(chǎn)工藝、可用輔料名單、產(chǎn)品說明書以及技術(shù)要求等內(nèi)容,保健食品生產(chǎn)企業(yè)可按照相關(guān)技術(shù)要求開展備案。與此同時,市場監(jiān)管總局組織制定了《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》《〈保健食品原料目錄 大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄 乳清蛋白〉》解讀文件,針對行
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
化妝品申報中銷售包裝標(biāo)簽中有外文注冊商標(biāo)時,需要注意什么?
按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*六條規(guī)定,化妝品應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽。中文標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范漢字,使用其他文字或者符號的,應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品銷售包裝可視面使用規(guī)范漢字對應(yīng)解釋說明,網(wǎng)址、境外企業(yè)的名稱和地址以及約定俗成的專業(yè)術(shù)語等必須使用其他文字的除外。如果產(chǎn)品標(biāo)簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標(biāo),可以僅在其中一個可視面上使用規(guī)范漢字對應(yīng)解釋說明。
進(jìn)行化妝品注冊或備案申請時,送檢樣品是否可以用試制樣品?
進(jìn)行化妝品注冊或備案申請時,送檢樣品是否可以用試制樣品?答:根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》*十一條“化妝品企業(yè)應(yīng)當(dāng)一次性向一家受理注冊或備案檢驗(yàn)申請的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)(以下簡稱一家檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu))提供產(chǎn)品檢驗(yàn)所需的全部樣品。送檢樣品應(yīng)當(dāng)是包裝完整且未啟封的同一批號的市售樣品,送檢時尚未上市銷售的產(chǎn)品,可以為試制樣品?!?/p>
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