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眉筆FDA檢測申請需要多久。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于
音箱美國UL檢測深圳檢測機構,美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產品時總是先看產品是否帶有UL標志,這里所說的,其實是UL62368-1標準的檢測報告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL認證是**產品**的有力標志,可見UL認證標志的影響力非同小可。 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規(guī)標準,導入的觀念與現行的法規(guī)標準略有
假牙消毒盒EPA注冊申請要求,商家做EPA注冊需要知道的事:產品信息要求嚴禁使用任何可能誤導或欺騙性質的語句、格式和圖示包裝必須滿足FIFRA)的要求嚴禁仿造或者冒用其他產品的名稱標簽必須有EPA商號任何有效信息必須予以標明必須有使用說明必須有警示語其他法規(guī)符合工作。 給廣大用戶的提醒:如果產品未獲得epa的注冊碼,美國站是不允許產品上架的。因此,廣大客戶需要提前進行epa的注冊,防止產品無法進
消毒產品EPA注冊檢測項目,滅蚊拍EPA注冊辦理流程:1.獲取公司號 Company No外國公司需要美國代表信息;2.申請 Establishment No.3.完成 Annual Report申報。4.如果是非裝置類,完成 Annual Report之前,產品需要獲得 Registration No.,制造商需要準備相關技術資料,完成EPA的評估后才可以獲得 Registration No.
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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