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護(hù)手霜美國FDA檢測辦理方法?;瘖y品FDA注冊(cè):與食品注冊(cè)一樣,化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分,企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊(cè),但是對(duì)于產(chǎn)品注冊(cè),僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化
廚房用具SAA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
廚房用具SAA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),在使用之前,供應(yīng)商需要申請(qǐng)并注冊(cè)RCM標(biāo)志。一旦注冊(cè),供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標(biāo)志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標(biāo)記的商品不符合法律/法規(guī)的要求,供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標(biāo)法》的規(guī)定予以處罰。 澳洲RCM檢測簡介:目前,澳洲和新西蘭正在引入RCM標(biāo)志(RegulatoryComplianceMark),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)志。該標(biāo)志是澳洲和新
電器連接器RCM證書認(rèn)證流程RCM認(rèn)證的申請(qǐng)流程:步驟1:根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和分類;步驟2:進(jìn)行產(chǎn)品測試或根據(jù)現(xiàn)有測試報(bào)告確定合規(guī)性;步驟3:編譯并驗(yàn)證必要的技術(shù)和管理文檔,并草擬符合性聲明;第4步:指派一個(gè)位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表;步驟5:在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)(EESS)數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)產(chǎn)品;步驟6:貼上RCM標(biāo)記 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:
服裝檢測報(bào)告檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)
服裝檢測報(bào)告檢測服務(wù)機(jī)構(gòu),翻譯筆*報(bào)告流程:1、聯(lián)系第三方檢測機(jī)構(gòu);2、商戶快遞樣品或者送樣到第三方實(shí)驗(yàn)室;3、檢查樣品(狀態(tài)、數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、等級(jí)、特性)是否符合檢測要求;4、評(píng)審委托檢測申請(qǐng)表,登記樣品、標(biāo)識(shí);5、商戶填寫委托申請(qǐng)表,審單無誤后通知商戶匯款明細(xì);6、下達(dá)檢測任務(wù);7、檢測實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備設(shè)備、試劑;準(zhǔn)備樣品開始檢測;8、校核檢測結(jié)果。 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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