唇膏FDA認(rèn)證測(cè)試周期

時(shí)間：2023-10-09作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：79

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 肉干肉脯F(xiàn)DA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)

  肉干肉脯F(xiàn)DA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)，食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。

• 歐盟REACH認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  歐盟REACH認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場(chǎng)中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定

• 美國(guó)加州65檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  美國(guó)加州65檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn) CCC認(rèn)證辦理流程：1、樣品測(cè)試：樣品測(cè)試結(jié)束后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至CQC。2、工廠審查：對(duì)于需要進(jìn)行工廠審查的申請(qǐng)，檢查處組織進(jìn)行工廠審查。3、合格評(píng)定：CQC認(rèn)證工程師對(duì)申請(qǐng)人的任務(wù)進(jìn)行初評(píng)。合格評(píng)定人員對(duì)以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評(píng)。4、證書批準(zhǔn)，CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理，申請(qǐng)人收到證書后按照相關(guān)要求進(jìn)行管理。 ? 自2023年8

• 包裝袋REACH報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  包裝袋REACH報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn)，ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多，環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài)，及早對(duì)供應(yīng)鏈