床單COC清關(guān)證書哪里能做

時(shí)間：2023-12-12作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：59

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• 水處理設(shè)備EPA注冊有效期

  水處理設(shè)備EPA注冊有效期，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺滅，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的

• 爽膚水美國FDA注冊申請條件

  爽膚水美國FDA注冊申請條件。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M

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  唇膏FDA檢測辦理流程介紹?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代

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  卡口燈座SAA認(rèn)證申請步驟RCM認(rèn)證的服務(wù)范圍：澳洲將電器產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度分為三級：Level 1 低風(fēng)險(xiǎn)類；Level 2 中等風(fēng)險(xiǎn)類；Level 3是高風(fēng)險(xiǎn)的，共有61類產(chǎn)品。Level 1 認(rèn)證要求：泛指直流供電產(chǎn)品（提供EMC報(bào)告直接申請RCM認(rèn)證）。Level 2 認(rèn)證要求：泛指交流供電產(chǎn)品（提供EMC報(bào)告+安規(guī)報(bào)告申請RCM認(rèn)證）。Level 3 認(rèn)證要求：清單中61類產(chǎn)品（提供EMC報(bào)