鋼筋EN10204認證第三方檢測機構

時間：2023-12-19作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：134

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  詞條說明

• 機械設備材料測試證書認證流程

  機械設備材料測試證書認證流程，PED 4.3認證規(guī)定了承壓零件材料必須符合的要求：1.具有合適的性能滿足可預見的操作條件和所有試驗條件，尤其是必須有足夠的柔性和剛性；2.對裝入承壓設備的液體有足夠的抵抗化學侵蝕的能力；在設備的預期壽命內，為保證操作所需的化學和物理性能不應受嚴重影響；3.不會因老化而受嚴重影響；4.適用于預期的加工；5.當各種材料組合在一起時，選擇材料應避免嚴重的非預期互相影響。

• 糕點FDA認證需要樣品嗎

  糕點FDA認證需要樣品嗎， 食品FDA注冊注意事項：1.注冊信息*二部分填寫時，強制要求填寫企業(yè)識別碼（UFI）碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認可的企業(yè)識別編號（UFI）只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應事先登錄鄧白氏網站注冊并獲得本企業(yè)的識別碼（鄧白氏碼）。3.鄧白氏碼（Data Universal Numbering System）是一個9位

• 加濕器REACH認證申請流程

  加濕器REACH認證申請流程REACH認證SVHC檢測應對措施：供應鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應鏈的透明度，了解產品中使用的化學物質是否包含SVHC候選物質。這可能需要與供應商進行溝通，并要求其提供相關的信息和保證合規(guī)性。替代物質研究：企業(yè)可以考慮進行替代物質的研究和開發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對SVHC候選物質的使用。 REACH是歐盟的一項法規(guī)，旨在保護人類和環(huán)境免受化學品可能帶來

• 化妝品美國FDA注冊包含哪些信息

  化妝品美國FDA注冊包含哪些信息。2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產品注冊指南草案，同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M