詞條
詞條說(shuō)明
FDA標(biāo)簽要求指南:讓您的產(chǎn)品符合美國(guó)市場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)
作為一家專業(yè)的合規(guī)咨詢公司,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司致力于為您的產(chǎn)品提供*的標(biāo)簽服務(wù)。我們免費(fèi)為您評(píng)估產(chǎn)品的標(biāo)簽,并審查產(chǎn)品成分,確保其符合美國(guó)市場(chǎng)的監(jiān)管要求。我們還提供詳細(xì)的標(biāo)簽修訂建議報(bào)告,為您提供符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的即用型圖形文件,并提供一對(duì)一指導(dǎo),直至您的標(biāo)簽完全符合FDA的要求。第一步:免費(fèi)評(píng)估您產(chǎn)品的標(biāo)簽我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)將仔細(xì)評(píng)估您產(chǎn)品的標(biāo)簽,確保其符合FDA的監(jiān)管要求。我們將關(guān)注標(biāo)
省錢途徑——申請(qǐng)加拿大小微企業(yè)的要求及流程
加拿大醫(yī)療器械管理局(Health Canada)為小微企業(yè)提供了特殊的申請(qǐng)流程和費(fèi)用減免政策。以下是申請(qǐng)小微企業(yè)身份的要求和詳細(xì)流程:1. 申請(qǐng)條件為了符合小微企業(yè)的定義,企業(yè)必須滿足以下條件之一:- 員工人數(shù)少于100人;或- 年收入在30,000加元至5,000,000加元之間。2. 減免費(fèi)用從2020年4月1日起,符合條件的小微企業(yè)可以享受以下費(fèi)用減免:- **提交前市場(chǎng)評(píng)估申請(qǐng)/通知免費(fèi)
UKCA標(biāo)志和CE標(biāo)志一樣,都是由制造商負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品符合法令規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),并按照規(guī)定程序進(jìn)行自我聲明后,在產(chǎn)品上做相應(yīng)的標(biāo)志。制造商可以尋求有資質(zhì)的第三方實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試來(lái)證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并出具符合性證明AoC,以此為基礎(chǔ)做制造商的自我聲明DoC。DoC上需要包含制造商名稱和地址,產(chǎn)品的型號(hào)等關(guān)鍵參數(shù)信息。?英國(guó)符合性聲明(UKCA DoC)是什么?UKCA DoC是一份必須為大多數(shù)合規(guī)
歐盟關(guān)于醫(yī)療器械使用壽命的文件中您需要掌握的要點(diǎn)
隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,醫(yī)療器械的種類和功能也在不斷地發(fā)展,然而,醫(yī)療器械的使用壽命lifetime一直是一個(gè)備受關(guān)注的問(wèn)題。為了解決這個(gè)問(wèn)題,Team-NB發(fā)布了一份關(guān)于醫(yī)療器械使用壽命的立場(chǎng)文件,以下是其中的要點(diǎn):1.?在技術(shù)文檔中定義器械壽命制造商必須在其技術(shù)文檔中明確規(guī)定器械的預(yù)期使用壽命。這包括評(píng)估安全性、有效性和與時(shí)俱進(jìn)的技術(shù)進(jìn)步。規(guī)定的使用壽命應(yīng)涵蓋從初始使用到處置的所有階段。
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