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衛(wèi)生巾產(chǎn)品怎么進(jìn)行FDA認(rèn)證申請


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • FDA上市前通知(510k)

    上市前通知(510k)510k 是向 FDA 提交的上市前提交文件,以證明待銷售的設(shè)備至少與不受 PMA 約束的合法銷售設(shè)備一樣安全有效,即基本等效。提交者必須將他們的設(shè)備與一個或多個類似的合法銷售的設(shè)備進(jìn)行比較,并提出和支持他們的實(shí)質(zhì)等效聲明。被等同的合法銷售的設(shè)備通常被稱為“實(shí)質(zhì)等同設(shè)備”。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以幫助您準(zhǔn)備向 FDA 提交的傳統(tǒng)、縮寫或特殊 510k。角宿的 FDA

  • 澳大利亞TGA對醫(yī)用口罩的要求和標(biāo)準(zhǔn)

    澳大利亞TGA對醫(yī)用口罩有哪些方面的要求?如果您正在考慮供應(yīng)符合澳大利亞醫(yī)療器械定義的口罩(包括呼吸器),您將需要申請將這些產(chǎn)品列入澳大利亞**用品登記冊 (ARTG)。作為負(fù)責(zé)進(jìn)口和供應(yīng)口罩的法律實(shí)體(即:您是贊助商),您必須確保滿足與所供應(yīng)產(chǎn)品相關(guān)的所有監(jiān)管要求。所有包含在 ARTG 中的口罩申請都將接受 TGA 的審核,并且需要提供以下信息和文件:制造商符合澳大利亞要求的聲明;制造商的技術(shù)文

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