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如何把握好醫(yī)療器械自由銷(xiāo)售證書(shū)在不同市場(chǎng)上的要求


    上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • CFS自由銷(xiāo)售證書(shū)申請(qǐng)與使用指南

    一、CFS(自由銷(xiāo)售證明)**定義官方性質(zhì):由出口國(guó)**或授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的正式文件,證明產(chǎn)品在出口國(guó)市場(chǎng)合法銷(xiāo)售。歐盟適用性:適用于醫(yī)療器械(符合MDR/IVDR)、藥品、化妝品等。證明產(chǎn)品已通過(guò)CE認(rèn)證并可在歐盟自由流通。二、CFS的**用途出口合規(guī):目標(biāo)市場(chǎng):中國(guó)、沙特、巴西、東南亞等非歐盟國(guó)家常要求提供CFS。替代方案:部分國(guó)家接受CE證書(shū)+DoC,但CFS是較*的官方背書(shū)。注冊(cè)支持:用于海

  • 美國(guó)衛(wèi)生部大裁員,F(xiàn)DA醫(yī)械審核“地震”來(lái)襲?

    就在剛剛過(guò)去的本周一,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)出現(xiàn)了較為詭異的一幕。下班前,不少工作人員突然被告知,要趕緊收拾好筆記本電腦,做好再也進(jìn)不了辦公室的準(zhǔn)備 。一時(shí)間,整個(gè)辦公室彌漫著緊張又不安的氣氛,大家面面相覷,不知道到底發(fā)生了什么。這突如其來(lái)的通知,就像一顆投入平靜湖面的石子,激起了千層浪。而這還只是冰山一角,整個(gè)美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部(HHS)的 82,000 名員工,都陷入了較度的焦慮之中

  • 經(jīng)驗(yàn)豐富的FDA代理人能為您避免多少損失?

    FDA 代理人服務(wù):角宿團(tuán)隊(duì)的監(jiān)管協(xié)助涵蓋各個(gè)領(lǐng)域:非美國(guó)機(jī)構(gòu)的美國(guó)代理人?21 CFR 807.3 (e)中定義的官方通訊員企業(yè)注冊(cè)器械上市進(jìn)出口給外國(guó)**的證書(shū)和FDA檢查?美國(guó)代理人、官方通訊員、注冊(cè)、掛牌:較少數(shù)企業(yè)類(lèi)型免于注冊(cè)、列名和支付 FDA 費(fèi)用。但對(duì)于所有其他類(lèi)型,角宿團(tuán)隊(duì)充當(dāng)您和 FDA 之間的緩沖,我們將根據(jù)每年的固定費(fèi)用代表您。您永遠(yuǎn)不會(huì)收到基于“事件”

  • FDA監(jiān)管措施中同意令是什么?

    FDA監(jiān)管措施是**公眾健康的重要舉措之一,通過(guò)對(duì)企業(yè)的檢查及檢查分類(lèi),F(xiàn)DA可以發(fā)現(xiàn)潛在的問(wèn)題并采取相應(yīng)措施。FDA?檢查分類(lèi)是什么?-?NAI(No?Action?Indicated)?-?無(wú)行動(dòng)指示(未發(fā)現(xiàn)不良情況,無(wú)?FDA?483?form)-?VAI(Voluntary?Act

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