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進(jìn)口化妝品備案申報(bào)時(shí)證明文件怎么提供
在進(jìn)口化妝品備案及注冊(cè)申報(bào)工作中,部分相關(guān)證明文件提供比較繁瑣,主要原因在于一定時(shí)期內(nèi)我國(guó)行政許可部門的政策變動(dòng)、個(gè)別產(chǎn)品原產(chǎn)國(guó)證明開具部門混亂和不作為,讓企業(yè)浪費(fèi)了大量精力仍無所適從。下面,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部就和您談?wù)勥M(jìn)口化妝品備案及注冊(cè)申報(bào)中的證明文件的準(zhǔn)備問題。 一、化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書 1、應(yīng)采用承諾書的固定格式,產(chǎn)品
普通化妝品備案問答:多色號(hào)系列彩妝產(chǎn)品應(yīng)如何備案?
1、問:使用新原料生產(chǎn)化妝品,化妝品備案人應(yīng)注意哪些備案細(xì)節(jié)?答:(1)同一標(biāo)準(zhǔn)中文名稱的新原料可能存在不同的新原料備案人,或不同的新原料備案號(hào),化妝品備案人應(yīng)核實(shí)對(duì)應(yīng)的新原料備案號(hào),注意進(jìn)行區(qū)分填報(bào)。(2)使用新原料時(shí),應(yīng)查閱《新原料技術(shù)要求》,明確新原料安全使用量、使用目的、原料適用和使用范圍、其他限制和要求、警示用語等要求,應(yīng)特別注意新原料的配伍禁忌及使用范圍限制等信息。(3)化妝品備案人
普通化妝品備案問答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專題
一、問:化妝品委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)承擔(dān)哪些義務(wù)?答:化妝品委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當(dāng)是所生產(chǎn)化妝品的注冊(cè)人或者備案人。其應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系和組織機(jī)構(gòu),對(duì)化妝品全生命周期質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé),履行注冊(cè)備案管理、生產(chǎn)活動(dòng)監(jiān)督,以及上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)及報(bào)告、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評(píng)估等相關(guān)義務(wù)。二、問:委托方應(yīng)建立哪些質(zhì)量管理相關(guān)制度?答:委托方應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行的質(zhì)量管理相關(guān)制度
什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)?
什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)?生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè):(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡(jiǎn)稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。**進(jìn)口的保健食品,是指非同一國(guó)家、同一企業(yè)、同一配方申請(qǐng)中國(guó)境內(nèi)上市銷售的保健食品。對(duì)保健食品注冊(cè)產(chǎn)品和申請(qǐng)人有什么要求?產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國(guó)產(chǎn)保健食
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