詞條
詞條說明
牙膏是否需要備案?答:牙膏在上市或進(jìn)口前需要備案。根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十條規(guī)定,國(guó)產(chǎn)牙膏應(yīng)當(dāng)在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。進(jìn)口牙膏應(yīng)當(dāng)在進(jìn)口前向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托具備相應(yīng)能力的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施進(jìn)口牙膏備案管理工作。
化妝品申報(bào),**消費(fèi)者安全近年來,化妝品市場(chǎng)持續(xù)*,各種品牌、各種功能的化妝品層出不窮,為消費(fèi)者提供了更多的選擇。然而,隨著化妝品數(shù)量的增加,消費(fèi)者們也在享受美麗的同時(shí)面臨著安全隱患。為了**消費(fèi)者的權(quán)益和健康,國(guó)家對(duì)化妝品的申報(bào)制度也日益完善。那么,化妝品申報(bào)是什么?它又如何**消費(fèi)者的安全呢?首先,化妝品申報(bào)是指所有生產(chǎn)和銷售的化妝品都必須經(jīng)過國(guó)家相關(guān)部門的審核和批準(zhǔn)才能上市銷售。這一制度的
國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程有哪些?
國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程主要包括以下幾個(gè)步驟:1. 申請(qǐng)與受理:申請(qǐng)人向注冊(cè)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料,注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)進(jìn)行申請(qǐng)材料的預(yù)審,預(yù)審?fù)ㄟ^后會(huì)受理申請(qǐng)。2. 資料審查:注冊(cè)人員對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查,主要審查申請(qǐng)資料的真實(shí)性、完整性和符合性。若申請(qǐng)資料不全,注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)一次性告知申請(qǐng)人補(bǔ)正。3. 臨床試驗(yàn):如果申請(qǐng)的特殊化妝品涉及人體試驗(yàn),那么需要進(jìn)行人體試驗(yàn),試驗(yàn)通過后才能進(jìn)行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗(yàn):注冊(cè)機(jī)構(gòu)
浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于國(guó)產(chǎn)牙膏備案管理有關(guān)事項(xiàng)的公告
根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡(jiǎn)化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告》(2023年*124號(hào))要求,現(xiàn)就浙江省實(shí)施國(guó)產(chǎn)牙膏備案管理工作的有關(guān)事項(xiàng)公告如下:一、根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)和《牙膏監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)規(guī)定,自2023年12月1日起,浙江省內(nèi)國(guó)產(chǎn)牙膏備案人應(yīng)當(dāng)在牙膏上市銷售前,通過牙膏備案信息服務(wù)平臺(tái)向浙江省藥品監(jiān)督管理備案。牙膏備案人應(yīng)
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