醫(yī)療器械CE認證（MDR）常見問題

時間：2022-05-27作者：上海歐必美醫(yī)療技術集團有限公司瀏覽：242

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• 兒童奶瓶FDA檢測項目是什么？

  ? ? ? ? ? ?眾所周知，美國 FDA美國是一個高度發(fā)達的國家，對食品接觸材料的原材料和加工工藝有嚴格的要求。我們生活中經常使用的不銹鋼碗和塑料飯盒在進入美國市場之前都需要FDA，F(xiàn)DA食品接觸材料的標準非常嚴格。對于不同產品，具體的標準是不同的。讓我們簡單了解一下以下時間FDA食品級材料的試驗標準是什么？食品接觸材料FDA檢測：

• FDA認證 FDA注冊 FDA檢測這三者之間的區(qū)別是什么？

  一、什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA注冊。指化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光LED燈具等產品出口到美國，必須在美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局注冊，確保產品符合美國相關標準和衛(wèi)生安全要求，部分產品必須出具相關才能成功注冊。例如，必須提供臨床二、三類醫(yī)療產品510K只有文件才能注冊FDA。二、FDA常見的注冊誤解1.FDA注冊和CE不同的認證，不同的認證模式CE認證產品檢驗 報告證書模式，F(xiàn)DA事實

• 干貨 加拿大醫(yī)療器械營業(yè)許可證(MDEL)如何申請？

  根據產品風險程度，加拿大門將醫(yī)療器械分為四個風險等級(I、II、III、IV)。所有風險級醫(yī)療器械在加拿大銷售的，必須申請營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械許可證(MDEL)，以及II、III和IV醫(yī)療器械需申請醫(yī)療設備注冊證書NewMedicalDeviceLicence( L)、I醫(yī)療設備豁免證書。今天，洋易達國際將向您介紹如何申請加拿大醫(yī)療器械許可證（MDEL）？醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照(MDEL)1.如何申請MD

• MDSAP的優(yōu)勢有哪些

  MDSAP的優(yōu)勢有哪些醫(yī)療器械單一審核程序MDSAP(Medical Device Single Audit Program (MDSAP)是由國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇（IMDRF）的成員共同發(fā)起的項目。旨在由具有資質的第三方審核機構，對醫(yī)療器械生產商進行一次審核即可滿足參與國不同的QMS/GMP要求。通過MDSAP審核將：? 減輕醫(yī)療器械制造企業(yè)多重法規(guī)審核的負擔? 提供可預測的審核計劃（包括審